Testimonios

La pequeña bolita que cambió mi vida: Enfrentarse a lo desconocido Por Montserrat Estrada Cortes Enviado el 23 de Octubre de 2011

¿Acromegalia?, ¿enfermedad no común y rara?, ¡¿y a mi edad?!. No entendía nada de esto.

Todo comenzó el 2 de enero del 2006 cuando yo tenía tan sólo 18 años, empecé a tener problemas de visión periférica y dolores de cabeza frecuentes, uno fué tan fuerte que me provocó vómito y al hospital fui a dar.

Después asití a mi clínica y me dijo el doctor que era un probable desprendimiento de retina y me mandó a urgencias del Hospital de La Raza. Ahí me comentaron que tal vez tenía un tumor en la hipófisis que me impedía ver.

Con la ayuda de mi mamá, logré conseguir una cita pronto en mi hopital de zona, me realizaron una tomografía y el endocrinólogo me comentó que efectivamente tenía un adenoma hipofisiario, por lo que me envió de nuevo a La Raza.

Para ese entonces yo estudiaba y varias veces dejé de ir a la escuela porque me hospitalizaban por los dolores de cabeza tan agudos y porque no veía bien.

En diciembre de ese año llegué a Endocrinología en el hospital de "La Raza" donde me dijeron que tenía un prolactinoma no funcional y que me ayudarían con Cabergolina. Me dieron de alta diciendo que ya no podían hacer más por mi.

Así pasaron dos años y como yo me sentía mejor, no volví, hasta que decidí ir a ver al endocrinólogo que me atendía en La Raza de forma particular. ¡Él me insitía en que era NO FUNCIONAL! y por lo tanto me recetó hormonas para regular mis ciclos, pero con dos meses de tratamiento, todo empeoró, volvía a tener dolores de cabeza y vómito, por lo que acudí urgentemente a realizarme una resonancia magnética... ¡y resultó que ahora tenía un MACRO ADENOMA y además no veía nada con mis dos ojos!

Gran error el que cometí: No sabía que están prohibidos los hormonales cuando hay un adenoma hipofisiario. Este endocrinólogo me contactó con un neurocirujano de la Raza y dos días después me operaron ¡¡DE URGENCIA!!

Lamentablemente perdí el año escolar y me sentía deprimida porque consideré que fué una negligencia médica. Así pasó el tiempo y recuperé la vista de un solo ojo. Regresé a la escuela y logré terminar mi carrera.

Acudí a revisiones médicas de neurocirugía y endocrinología, y me comentaban que la cirugía fué un éxito, y en endocrinología me dieron de alta.

Yo me sentía bien, pero aún quería saber como sería mi calidad de vida a futuro, por lo que acudí con otro endocrinólogo que conocí en la clínica 25 del IMSS. Él me mandó a hacer una resonancia y estudios de laboratorio, me comentó que notaba cambios extraños en mi apariencia física.

Para esto, ya habían pasado dos años desde que me operaron, y fue cuando me mencionó la palabra ACROMEGALIA por primera vez, diciendo que aún no tenía los síntomas pero que la Hormona de Crecimiento estaba demasiado elevada.

Me envió de nuevo a La Raza, donde NO fuí bien recibida por el médico que ya me había tratado. Tuvo que hositalizarme dos veces para que quedara convencido de que tenía acromegalia, ya que decía que no tenía síntomas de acromegalia y que un tumor no podía pasar de ser NO FUNCIONAL a FUNCIONAL. Finalmente se convenció con tantos estudios y con otra resonancia donde aprecía de nuevo el adenoma hipofisiario ¡más grande y saliéndose de la silla turca!

Por lo que decidió comenzar el tratamiento son OCTREOTIDE LAR, llevo ya casi un año de tratamiento y estoy esperando una segunda cirugía. Lo que más me inquieta es que me recetó Ketoconazol diciendo que mi tumor puede disminuir más, pero no estoy muy convencida de tomarme este medicamento.

He pasado por épocas deprimentes, en donde al salir de la escuela me ha sido difícil conseguir trabajo, ya que no me aceptan por ver sólo con un ojo. Yo estudié turismo y deseo irme a otro país a trabajar o a algún destino de playa pero el tratamiento me lo impide.

Les puedo decir que sólo nos queda echarle muchas ganas y saber que por algo pasan las cosas, todo lo que he vivido ha sido un gran aprendizaje y sé que mi futuro es incierto y que no sé que pasará con una segunda cirugía. Espero que todo salga bien.

¡La esperanza muere al último!. Les deseo a todos que vivan cada día al máximo y disfruten de todos los momentos. Agradezcan y luchen por sus sueños. :)

Montserrat Estrada Cortes
e-mail: montserratmx87@aol.com